对原有药物的组分进行分析，并对其含量进行鉴定。组分的明确是揭示药效物质基础的前提，而中药的复杂性给分离表征带来了巨大的困难，同时，如何系统、高效的分离与表征组分，特别是微量组分，仍是组分分析的重点问题。因此，要利用新技术、新方法，如组分系统分离技术等，进行组分的标准化分析；同时，利用构建的组分制备平台，可构建方剂组分库，积累样品，最大程度上避免研究过程中的重复，为现代中药的创制提供基础。

中药包含复杂的化学物质，即使是单味中药，也呈现了成分类别多样性、性质多样性和含量多样性的特点。如何从中药复杂体系中进行系统分离，并且能够高效、高通量的实现活性组分的表征，是组分中药研制亟待解决的重点及难点问题。目前，以活性导向的标准组分研究方法为有效组分的系统分离提供了研发模式。

活性导向的标准组分研究思路是以可重复获取的标准组分为切入点，以活性筛选结果为导向的中药物质基础研究模式。该模式以临床疗效显著的中药为研究对象，以标准化系统分离等技术为基础，以与原药疗效相关的活性成分筛选结果为导向，通过对组成简单的组分的分离和表征，实现对中药药效物质基础的揭示。同时以该技术为核心，建立中药物质资源库、信息资源库和知识资源库等，可以为中药研究的可持续发展及信息共享提供宝贵的资源。

基于该研究思路，一些组分中药的药效活性成分得以明确。王静等利用HPLC、UPLC测定芪参益气滴丸中5个丹参活性成分含量。冀兰鑫等建立了HPLC同时测定血必净注射液中尿苷、没食子酸、鸟苷、丹参素钠、芍药苷、原儿茶醛、阿魏酸、红花黄色素A、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和丹酚酸B的方法。宋生有等采用UPLC-Q/TOF-MS/MS技术，利用UPLC的高分离度、高速度、高灵敏度，Q/TOF的高分辨率，进行注射用益气复脉(冻干)中的君药红参成分鉴定。

内容来源：《现代中药国际化研究》

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