作为NIH的一部分的国家过敏和传染病研究所（NIAID）已经启动了预防呼吸道合胞病毒（RSV）的研究性疫苗的临床试验。该试验第一阶段将招募一小组健康的成年志愿者来检验实验性鼻内疫苗的安全性及其诱发免疫反应的能力。该研究正在NIAID资助的疫苗和治疗评估单位（VTEUs）之一的辛辛那提儿童医院医疗中心进行。

RSV是一种常见病毒，通常会导致轻微的类似感冒的症状，并在两周内消退。但是，这种病毒会引起婴幼儿严重的症状。根据美国疾病控制与预防中心的数据，每年在美国大约有57,000名五岁以下的儿童因感染RSV而住院。根据世界卫生组织的统计，每年在全球范围内RSV病毒会导致高达20万人死亡。RSV是导致1岁以下儿童毛细支气管炎（肺部小气道炎症）和肺炎的最常见原因。几乎美国所有儿童在2岁以前至少感染一次RSV，并且大多数儿童在其一生中会经历重复感染。

此外，65岁以上的人群、患有慢性心肺疾病的成年人以及免疫系统功能低下的人群RSV感染的风险增加。据美国疾病预防控制中心称，在美国，RSV平均每年导致14,000例65岁以上的成年人死亡。目前，没有针对RSV的特效药或疫苗。

该试验由辛辛那提儿童医院医学中心的首席研究员DavidBernstein博士领导，该研究正在测试一种名叫SeVRSV的实验性疫苗。候选疫苗由St.Jude儿童研究医院的研究人员开发，由田纳西州孟菲斯St.Jude儿童研究医院的Children'sGMP LLC生产。SeVRSV含有经修饰的小鼠病毒（Sendai病毒），携带RSV遗传物质，其将在疫苗接受者中表达RSV融合蛋白以刺激受试者产生RSV特异性抗体和T细胞。迄今为止，Sendai病毒疫苗载体在包括艾滋病毒在内的其他传染病疫苗的人类临床试验中已得到很好的耐受。SeVRSV在临床前和动物研究中表现良好。

内容来源：NIH

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