欧洲委员会已经批准Bristol-Myers Squibb的Opdivo (nivolumab)单药治疗用于曾接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
Opdivo是唯一认可的PD-1抑制剂,并在两项独立的Ⅲ期临床试验中证明在有过治疗经验的转移性NSCLC中,在整体生存期(OS)方面具有优势;一项鳞状NSCLC试验和另一项非鳞状NSCLC。这些试验是该药物获批的基础。
此外,欧洲委员会也批准该药物用于治疗此前有过治疗经历的晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。
欧洲委员会已经批准Bristol-Myers Squibb的Opdivo (nivolumab)单药治疗用于曾接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
Opdivo是唯一认可的PD-1抑制剂,并在两项独立的Ⅲ期临床试验中证明在有过治疗经验的转移性NSCLC中,在整体生存期(OS)方面具有优势;一项鳞状NSCLC试验和另一项非鳞状NSCLC。这些试验是该药物获批的基础。
此外,欧洲委员会也批准该药物用于治疗此前有过治疗经历的晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。