欧盟委员会（EC）已经授予AstraZeneca公司关于其产品组合抗生素Zavicefta (ceftazidime-avibactam)的上市许可，该药物是用来治疗患有严重革兰氏阴性细菌感染需要住院的患者。

该项批准包括Zavicefta静脉使用以治疗患有复杂性腹腔内感染（cIAI）、包括肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染（cUTI）、包括呼吸机相关性肺炎（VAP）在内的医院获得性肺炎（HAP）的成年患者，此外还可用于那些治疗选择受限的需氧革兰氏阴性菌感染的成年患者。