AbbVie和Biogen公司宣布，欧盟委员会已经批准了其关于Zinbryta (daclizumab)的上市申请，该药物用来治疗复发性多发性硬化症成年患者。

“随着Zinbryta (daclizumab)在欧盟获得批准，我们为多发性硬化症患者提供了更新的治疗选择。” AbbVie公司研发和首席科学官，执行副总裁医学博士Michael Severino解释道，“这是AbbVie在推进神经科学研究特别是在多发性硬化症领域多年来努力的重要成果。”

欧盟对Zinbryta的批准来源于两项研究的结果。在这两项研究中，Zinbryta可显著减少患者的年复发率（ARR）这一主要研究终点。