美国食品药品管理局（FDA）近日宣布批准罗氏的cobas HPV检测产品，这成为第一个，可用于从巴氏试验中获得的宫颈细胞并收集于SurePath保存液中进行使用的检测人类乳头状瘤病毒（HPV）的产品。

FDA批准的该HPV检测产品将以特定的保存液使用，该保存液存储并保存着宫颈细胞样品，可供进行实验室检测。在此之前，FDA从未批准过任何使用SurePath保存液的HPV检测产品，其中被批准的用于收集流体的液体通常用作巴氏试验使用。