在最终的评估决定中，英国国家卫生与临床技术优化研究所（NICE）推荐使用来自Pfizer公司的Xalkoricrizotinib用以未经治疗的、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欧盟委员会在2015年11月批准了Xalkori用于此适应症。

在5月发布的一份指南草案中，NICE建议不采用该药物，理由是即使在未公开的折扣下，与标准护理相比它仍不具有成本效益。NICE的新建议是基于公司给出了该药物在“患者可及计划”下更大的折扣。

Xalkori是c-Met受体酪氨酸激酶和ALK及其致癌变体的双重抑制剂。